Ο FDA ενέκρινε φάρμακο από ανθρώπινα περιττώματα για θεραπεία

 

Ο FDA ενέκρινε φάρμακο από ανθρώπινα περιττώματα για θεραπεία
Η θεραπεία, που ονομάζεται Rebyota, περιέχει βακτήρια του εντέρου που συλλέγονται από τα περιττώματα υγιών ανθρώπινων δοτών(AP Photo/Jacquelyn Martin, File)

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το προϊόν μικροχλωρίδας από περιττώματα Rebyota, για την πρόληψη της επανεμφάνισης της λοίμωξης Clostridioides difficile (CDI) σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

Η θεραπεία, που ονομάζεται Rebyota, περιέχει βακτήρια του εντέρου που συλλέγονται από τα περιττώματα υγιών ανθρώπινων δοτών και είναι εγκεκριμένη για την πρόληψη μιας δυνητικά απειλητικής για τη ζωή βακτηριακής λοίμωξης.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της Rebyota αναλύθηκαν στο μεγαλύτερο δοκιμαστικό πρόγραμμα στον τομέα της θεραπείας με βάση το μικροβίωμα, συμπεριλαμβανομένων πέντε δοκιμών στις οποίες συμμετείχαν περισσότερα από 1.000 άτομα.

Δημοσίευση σχολίου

0 Σχόλια